Предназначена для бактериологических исследований в санитарной и клинической микробиологии с целью выделения и дифференциации E.coli O157:H7 при диагностике инфекционных заболеваний «in vitro». Представляет собой смесь сухих компонентов в виде мелкодисперсного, гигроскопичного, светочувствительного порошка сиреневого цвета.

Приготовление: Питательную среду в количестве, указанном на этикетке, размешивают в 1 л дистиллированной воды, кипятят 2-3 мин до полного расплавления агара, фильтруют через ватно-марлевый фильтр, снова доводят до кипения, охлаждают до температуры 45-50°С, разливают в стерильные чашки Петри слоем 5-6 мм и оставляют для застывания и подсушивания при температуре (37±1) °С в течение 40-60 мин. Готовая питательная среда в чашках Петри прозрачная, розового цвета.

Среду необходимо использовать в день приготовления. Хранить до посева в темноте!

Взятие и посев исследуемого материала производят в соответствии с “Методическими указаниями по микробиологической диагностике заболеваний, вызванных энте-робактериями” (М., 1984 г) и приказом Минздрава СССР от 22.04.85 г., № 535 “Об унификации микробиологических (бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений”.

Через 18-20 ч инкубации при температуре (37±1)°С производят учет результатов. На данной среде сорбитотрицательные энтеробактерии, в том числе E.coli О157:Н7, образуют полупрозрачные, бесцветные или светло-розовые колонии. В дальнейшем эти колонии используют для постановки реакции агглютинации на стекле с соответствующей сывороткой, иммуноглобулином или латексным диагностикумом. Сорбитположительные энтеробактерии образуют колонии розовато-малинового или малинового цвета с металлическим блеском или без него. Рост стафилококков на среде Сорбитол E. coli O157:H7 агар ингибируется.

Цена дана с учетом НДС 10 % за 1 упаковку 250 г.